Tras más de cinco meses siendo usuario del último modelo de bomba de insulina de Medtronic, la 780g, puedo afirmar que casi todo han sido ventajas.
He de destacar que hace más de 10 años que mi hemoglobina glicocilada (HbA1c) no era inferior a 8,5 siempre estaba en niveles superiores y es realmente impresionante que en solo 5 meses esté sobre 7, además ahora siente los síntomas de forma muy clara cuando estoy fuera de rangos.
Además de todo ello parece hasta casi surrealista que esté casi las 24 horas del día en rango, esto quiere decir entre 80 y 130 de glucosa en sangre, esto es debido a que la bomba “corrige” y suministra insulina basal cuando la necesita y deja de suministrar cuando no es necesaria. La mayoría de la veces que no he conseguido estar en rango se han debido a haber calculado mal las raciones cuando ingiero alimentos o porque en mi caso, aunque me suelo administrar el bolus justo a la hora de comer, y no suelo administrarlo un rato antes como me han aconsejado para que así la insulina empiece a hacer efecto una vez ingiera los alimentos. La verdad es que muchas veces hasta no tener la comida servida en el plato no sé la cantidad de hidratos de carbono que voy a ingerir.
Por mi estilo de vida y por la importancia para mantener un estado de salud óptimo el deporte es fundamental en mi día a día, y la función de “objetivo diario” hace que no me den hipos ni hiperglucemias ni durante ni después del entreno. Hasta ahora si hacia deporte de musculación y fuerza las hiperglucemias eran frecuente y cuando el ejercicio que hacía era más enfocado al cardio las hipoglucemias siempre aparecían antes o después, lo cierto es que a las horas después de haber hecho ejercicio casi siempre sufría alguna hipoglucemia si no había ingerido más alimento. Cada día, una hora antes del entreno, el cual normalmente tiene una duración de una hora, le activo el “Objetivo temporal” con una duración de 3 horas. Esto conlleva antes, durante y después del entreno, así ajusta la cantidad de insulina no solo durante el ejercicio físico sino también después y el cuerpo tiene menos insulina activa durante el entreno.
Tatuajes y diabetes
Como no hablar de diabetes y tatuajes si son dos temas que forman parte de mi vida, el primero de ellos es porque soy diabético tipo 1 y el segundo porque me apasionan los tatuajes, ya mucho antes de debutar con la diabetes, recuerdo que el primero lo hice con 17 años y el más nuevo hoy, no digo el último porque sé que vendrán más.
Son muchas las dudas y consultas que me llegan a través de las redes sociales en cuanto a si es posible tatuarse padeciendo diabetes o no, si es recomendable o no, si he tenido alguna complicación, etc., porque han visto algunas de mis fotos donde aparecen. A estas preguntas que me han hecho, no me han indicado que estuviese contraindicando, pero recomiendan tener mucho cuidado con la infecciones porque podemos tener más complicaciones y predispoción a padecerlas, además es muy importante llevar un buen control de las glucemias antes de hacerlos y vigilar la cicatrización y no retirar las costras en dicho proceso.
Es preciso tener bastante limpia la zona donde se va realizar, además rasurar la zona si es necesario para evitar infecciones por un vello, también mantener limpio el tatuaje e hidratado, existen cremas especializadas en las farmacias y tiendas de tattoos.
Son muchos los tatuajes que tengo, al igual que piercings y solo he tenido problemas con uno de ellos (en la pierna), el cual es muy grande y lo hice en un solo día, error mio, debería haberlo hecho de varias sesiones y haber visto la evolución de la cicatrización porque no deja de ser muy similar a una herida. Se me infectó y tuve que quitar la infección además de tomar antibióticos, aquí la razón de contar siempre con tu médico, y comentarle que quieres hacer un tatuaje, la zona y si te lo aconseja.
En cuanto al dolor durante la ejecución del tatuaje y en el proceso de cicatrización es el mismo que en una persona no diabética, si se mantienen las recomendaciones higiénicas recomendadas, como evitar el agua caliente en la zona, usar geles o jabones neutros para limpiarlo e hidratarlo. También hay quien recomienda cubrirlo para protegerlo de rozaduras o agentes externos pero, yo prefiero tenerlo libre siempre y cuando pueda evitar cualquier infección.
Ahora lo más importante es elegir el tattoo con el que te sientes identificad@ y el lugar donde hacerlo porque como ya sabemos no son de quita y pon, y la diabetes no debe dirigir tu vida, sólo debes tomar algunas precauciones con este “estilo de vida”.
Comenzar un nuevo año con la bomba Medtronic 780g ha sido toda una experiencia única, hasta ahora nunca había conseguido en estas fechas mantenerme tanto tiempo en rango. Gracias al sistema SmartGuard las hipoglucemias casi han desaparecido y las hiperglucemias igualmente. No obstante no hay que bajar la guardia e introducir los hidratos que consumimos, además de mantener unas determinadas pautas. Como sabemos quienes padecemos diabetes y también quienes nos acompañan esto es una “noria”, es muy difícil estar estable y muchas veces no se sabe con certeza cual es la causa que hace no nos encontremos bien, puede ser la cantidad de insulina que nos suministramos, ya sea por exceso o por defecto, el estrés (enemigo común), no calcular bien la cantidad de hidratos que comemos, ,la práctica de actividades físicas, si tomamos algún medicamento y un largo etcétera.
También es cierto que para evitar los picos tras las comidas, intento poner el bolus wizard unos quince minutos antes de la ingesta y así intentar que cuando los hidratos empiezan a hacer su efecto subiendo la glucemia y la insulina también empieza a estar activa.
Desde que la tengo con SmartGuard activa pondría decir que “tranquilo” y por primera vez desde que me diagnosticaron con valores estables, incluso puedo afirmar que aún no me creo que esto esté sucediendo, mis niveles están casi todos el día entre 80 y 130 y con un 86% de tiempo medio en rango.
#t1d #diabetes #insulinpump #medtronic780g
Espero que sea una nueva etapa en este “mi estilo de vida”, aunque es cierto que hasta el momento he usado la bomba 640g también de Medtronic y me iba bastante bien, con las nuevas mejoras en este modelo la vida cotidiana será más sencilla. La tengo puesta desde ayer, y aunque aún no la tengo en modo automático (esta programada reunion con el equipo de Medtronic) dentro de una semana , SmartGuard, ya me he estado familiarizando con alguno cambios.
Unos de los principales avances es poder visualizar la información en el dispositivo móvil con la app MiniMed Mobile y además poder añadir a familiares o personas de confianza que pueden tener en sus dispositivos también dicha información, así podrán recibir alarmas y saber tu estado en todo momento con la app CareLInk Connect, para la cual tienes que darles permiso. Es fundamental que personas que te rodean puedan apoyarte y sentir que les tienes cerca en cada momento.
Otro de los grandes avances es la conectividad por bluetooth del sensor, la cual es mucho más efectiva con este nuevo modelo, el receptor es sustituido por uno nuevo identificado con las siglas GL3.
En este modelo las raciones se miden en gramos al igual que en el modelo anterior 670g pero, para quienes venimos de la 640g o un modelo anterior esto es un cambio sustancial porque medíamos en raciones pero es un cambio fácil de llevar porque no tienes que estar contando ni calculando, además cuando se ingiere algo empaquetado ya está disponible el peso en el etiquetado.
Aunque la bomba en si no dista mucho de la anterior físicamente, exceptuando pequeños detalles, su menú si que es muchísimo más intuitivo porque al igual que en los smartphones es a través de iconos. En el menú central aparecen seis iconos con su nombre y fáciles de identificar. Estos son:
- Historial y gráfico
- SmartGuard
- Sonido y vibración
- Reservorio y equipo
- Insulina
- Glucosa en sangre
- Estado
- Disp. Emparejados
- Configuración
Además cuenta con “atajos” a las funciones más utilizadas con una simple presión el los botones de arriba, abajo, izquierda y derecha.
Es de destacar que si tienes descargada la app y emparejada a la bomba no necesitará hacer descargas y el personal sanitario podrá verlo directamente porque se descargan automáticamente.
El glucómetro ya no es el USB de Ascensia que usaba hasta el momento, a partir de ahora se utilizará uno de Accu Chek y para descargar los datos en el pc, si lo deseas se habrá a través de un USB Bluetooth .
Otro gran avance de este modelo es el hecho que cada medición de glucosa en sangre que se haga la bomba la tomará como calibración.
Seguiré compartiendo mi experiencia con los avances del dispositivo y las vivencias del proceso de adaptación de la bomba.
Agradecido por los comentarios de apoyo y por las consultas sobre mi experiencia, porque Mydia-betes.com nació con el objetivo de acompañar y ayudar a familiares y pacientes con diabetes a llevar mejor este “estilo de vida”. No dudéis en seguir contando conmigo para aclararles cualquier duda o consulta.
El primer paso que debemos hacer es registrarnos a través de la web de https://www.medtronic-diabetes.com/es/minimed-care y registrar nuestros dispositivos. Seguidamente nos pide que preparemos la bomba, que tenga suficiente batería, etc.
En el siguiente paso tendremos que seleccionar entre los dispositivos registrados, tanto la bomba de insulina como el glucómetro.
En este paso conectamos el dispositivo al ordenador, los seleccionamos y seguimos al paso siguiente.
En este punto seleccionamos el tiempo transcurrido del que deseamos tener la información. Podemos elegir entre dos semanas, un mes, dos meses, ...
Ya estamos cargando datos y podemos ver el proceso de descarga en todo momento.
Una vez realizada la carga el programa nos avisa que el proceso se ha realizado con éxito.
Seleccionamos el o los tipos de informes que deseamos recibir y generamos informes.
Ya podremos visualizar o descargar los informes en pdf. así como compartirlos
En los informes se pueden ver los gráficos para una mejor visualización de los datos.
¡Proceso terminado!
Como bien dice el título de este post "No todo son dulces sueños". Una de las complicaciones que también solemos tener quienes usamos bomba de insulina son las temidas hiperglucemias. Esto me advirtieron desde el primer momento el personal médico y también este es un de los motivos por los cuales siempre se aconseja el cambio de vías y consumibles preferiblemente en horario de mañana, pues a veces por un motivo u otro la insulina deja de ser suministrada. A veces ocurre que se obstruye la vía por aire, otras veces pues se puede formar un nudo o trillarse por movimientos involuntarios mientras dormimos
La pasada noche volví a padecer uno de estos episodios, y puedo afirmar que tengo mucha suerte porque soy de esos diabéticos que nos despertamos durante la noche si padecemos una hiper o hipoglucemia, y así el riesgo a sufrir un coma diabético u otra complicación sin darnos cuenta se disminuye.
El caso es que de repente me empecé a sentir muy mal, tenía más síntomas que en ocasiones anteriores, el primero y más llamativo porque en mi caso es el que primero aparece cuando los niveles de glucosa están ascendiendo de forma exponencial es las ganas de orinar, cada 15 minutos aproximadamente, posteriormente la sed hace acto de presencia y no se sacia por mucho que beba agua, también aparecieron los dolores de cabeza, una especie de presión en los ojos y tenía calambres en las extremidades inferiores.
Primeramente tomé los indices porque la bomba marcaba más de 359mg/dL y con tres flechas hacia arriba, lo cual indicaba que seguía aumentando, tras esto suministré un bolus "Wizard" (autocalculable) y esperé a 25 minutos a ver si bajaba un poco pero, para mi sorpresa me encontraba cada vez peor y parecía que la insulina rápida no estaba haciendo efecto. Tras esto decidí ponerme las dosis de insulina con una inyección (lo cual anoté manualmente en la bomba de insulina para dejar registro) y procedía a cambiar la vía completa. Cuando desprendía la aguja pude comprobar que se había doblado y no estaba suministrándose la insulina desde la bomba.
Treinta minutos más tarde la insulina hizo su efecto y los indices estaban llegando a niveles normales.
Todo fue un susto con fácil solución. Es importante saber que ante la duda es mejor reemplazar toda la vía para asegurarnos que funciona correctamente, si el problema continúa pasar a la pauta manual y comprobar que la bomba no está defectuosa.
#Medtronic
Uso la bomba de insulina Medtronic para más información visitar su página web
Lo cierto es que con la llegada del verano y las altas temperaturas el sensor a veces se despega, también al ir a la playa y mojarlo sus pegatinas también tienden a despegarse. Muchas veces ocurre lejos de casa o en el momento menos esperado, realizando algún tipo de actividad, y aunque siempre suelo llevar de repuesto, he de afirmar que debido a estas altas temperaturas muchas veces no lo hago.
Después de probar varios apósitos, he decido aportar por una cinta kinesiológica, de esas que se usan para actividades deportivas o de recreo y usos terapéuticos.
Me ha encantado su textura, además es elástica y se fija muy bien. También como ventaja, he de decir que la hay en color beige (color piel) y se disimula muy bien. También las hay en muchos colores diferentes, no he necesitado ir a ninguna tienda especializada pues se vende en farmacias.
Son muchas las veces que me he preguntado (y también que he escrito a algunos proveedores) por qué no elaboran las vías y los sensores en un color más discreto, no es que a mí me importe mucho que se vea el sensor pero, una de las fases por las que he tenido que pasar es la de acostumbrarme a las miradas directas al sensor y la bomba (y no siempre discretas).
*** Estoy usando “DermaPlast Active” de Hartmann
No todo es perfecto con el uso de la bomba de insulina, se debe saber que aunque existen mucho pros también hay contras como por ejemplo la molestia de tener un aparato constantemente conectado al cuerpo, el mayor riesgo de producir cetoacidosis, olvidarte ,por falta de uso, de las pautas a seguir en caso de rotura o fallo de la misma y algunas más pero, hoy me gustaría hablar de el riesgo de sufrir infección en el sitio de infusión.
Puedo afirmar que he tenido esta complicación en varias ocasiones pero, muy pocas han sido severas. Los cierto es que este riesgo de posibles infecciones en las zonas de infusión, ya sea de la vía o del sensor, suelen ocurrir por varias causas. El motivo más común se suele dar cuando se mantiene un equipo de infusión puesto durante demasiado tiempo, es fundamental sustituirlos por nuevos siguiendo las indicaciones del endocrino, en mi caso, cambio el sensor cada siete días y el equipo de infusión cada tres, lo bueno es que la bomba de insulina se programa con alarmas para recordar que es el momento de efectuar dicho cambio. Otras de las causas es no llevar una correcta higiene durante el proceso de cambio, por lo cual es recomendable lavar bien las manos y la zona donde será insertado. También la presión ejercida por la vestimenta dependiendo en la zona donde esté insertado juega un papel crucial, se deben evitar zonas donde la presión sea elevada y prendas ajustadas.
Cuando esto ocurre, ya sea por un motivo por otro, es conveniente comunicarlo al equipo médico para que puedan recetar alguna crema o antibiótico si fuera necesario, así como mantener una correcta higiene en la zona para evitar posibles marcas o cicatrices. También aconsejo no tomar el sol en dichas zonas porque tienden a oscurecerse las cicatrices.
Después de varios años usando diferentes bombas y sensores, he vuelto a utilizar una zona de punción que no me agradaba mucho debido a que en su día con un sensor que tenía una aguja rígida me hacia mucho daño, incluso su pegue adherente también que daba una reacción cutánea y además,no podía disfrutar de actividades como el deporte debido a que si ejercitaba los brazos y estos se endurecían el dolor iba aumentando de forma proporcional al ejercicio realizado.
Mi zona preferida, tanto para la bomba como para el sensor, es el abdomen porque no noto ninguna molestia, incluso es la zona más cómoda para para le manejo de la bomba, está cerca de los bolsillos y cinturón, donde se suele portar dicha bomba.
Otra de las zonas que me habían aconsejado son las piernas pero al sentarme, se generaba con mucha frecuencia presión con el pantalón, esto a veces crea molestias, también sobre los glúteos, otra de las zonas de punción aconsejadas, se pierde el contacto visual directo, y se precisa muchas veces de un espejo para poder tener mayor visión, siendo esto difícil en algunas ocasiones.
Tras todo lo comentado , lo cierto es que he vuelto a probar en los brazos principalmente por recomendación médica porque tras una larga temporada utilizando la misma zona de punción, aunque respetando las recomendaciones de rotarlas, está ya resentida, el sensor me sangraba con frecuencia e incluso la piel está más sensible también por uso continuo de los adhesivos. El sensor funciona correctamente en esta zona y no me está generando ninguna incidencia, cada siete días cambio de brazo e intento que no coincida con la misma zona de punción de la ultima vez en dicho brazo. Hay que ser consciente que tenemos el sensor colocado en esta zona para no desprenderlo cuando nos vestimos o desvestimos.
Durante esta situación del confinamiento vuelven esos fantasmas con los que hay que luchar, no podemos bajar la guardia porque si no se harán con el poder. Es necesario hacer todo lo posible por ganarles la partida.
Estamos conviviendo con la toma de decisiones, toma de conciencia y eso afecta a nuestra diabetes directamente.
Al estar tanto tiempo de confinamiento el estrés vuelve a aparecer porque durante esta situación nuestro estado de ánimo pasa por varias etapas anímicas. Nos sentimos durante el día como si nuestros estados de ánimo estuvieran en una montaña rusa, con altibajos bien diferenciados.
Con la implicación directa que comporta en nuestro estilo de vida y la gestión de todos los parámetros, se hace muy difícil mantenernos en rango.
Se pueden tomar diferentes posturas, entra las que el sedentarismo también está al acecho, por lo que hay que hacer todo lo posible por movernos y tener una rutina adaptada esta nueva situación, y por otro lado, internar seguir con nuestra dieta equilibra mientras dure este periodo.
Afortunadamente y gracias al ingenio de miles de personas, tenemos infinidad de opción online para hacer ejercicios, bailes, yoga, meditación y entretenimiento pero, las viejes estructuras regresan al igual que los miedos y la incertidumbre, incluso algo más extremas que lo conocido con anterioridad, no sabemos cómo será todo a partir de ahora, si la situación laboral cambiará, que probablemente así sea, la economía y sobretodo las relaciones con los demás.
Hasta ahora no me había planteado esta posición de seguridad o tranquilidad de la enfermedad y de la facilidad con la que tenía acceso a los recursos, a partir de esta nueva etapa ¿seguirá siendo así? ¿Se verán afectados los servicios sanitario?
Desde el comienzo de este estado de alarma me sentí desprotegido y vulnerable, no considerado o contemplado por encontrarme dentro del grupo de personas con más riesgos, nunca pensé que esta sensación pasaría por aumentar su efecto en mí.
Me pregunto cada día cómo será la vuelva a la „normalidad“, en qué afectará en cada situación cotidiana, si el miedo se instaurará en las personas o si por el contrario, aprenderemos de todo esto porque, como se ha podido comprobar, el planeta nos está agradeciendo este descanso de su continua agresión, nos está mostrando con infinidad de gestos que se puede, que se puede mejorar y sobretodo recuperar parte del tiempo perdido.
Lo que tenemos actualmente es un dia a día, donde debemos aprender a vivir el presente. En un constante presente.
Es normal tener ciertas dudas, tengo miedo a exponerme, aunque no lo vea, me recuerda que este “bicho” (como se le empieza a llamar coloquialmente) me puede afectar, que es agente fuerte, que está en todas partes y que tengo menos armas o herramientas para derrotarlo que otros grupos de la población.
Si fuera una película estaría más tranquilo porque siempre hay un final feliz o se sabe que habrá una segunda parte pero, en esta ocasión es real y no se sabe cómo continuará, si habrá más partes o si será el fin de un ciclo.
Debo gestionar todas estas emocionales que me inundan el ser, es una cara de la misma moneda, el aprendizaje forzoso de gestionar diferentes opciones de futuros en un mismo entorno dia a día; habiendo roto mi rutina, la cual me daba cierta tranquilad. El entorno ha cambiado y ha sido inesperado, tanto como el mismo momento cuando debuté con esta enfermedad, y el cambio de estilo de vida que llevaba hasta aquel instante. Ahora es un momento similar de aprendizaje y una misma oportunidad. Es cierto que hay días, como la vida misma, algunos más activos, optimismos, creativos y otros mas grises y mas planos.
Otra reflexión y deseo que va más allá, y que quiero pensar que será el fin de un ciclo pero, para dar comienzo a otro mejor, a ese mundo en el cual todos nos pongamos de acuerdo para cuidar de él, esto es sin lugar a dudas, una gran demostración de que cada acción individual es el resultado conjunto para el bienestar general.
Con los diferentes estados de ánimos y la correlación directa en los que convivimos con nuestra propia realidad y poder compartir con aquellos que están experimentando lo mismo, este pequeño aporte, consejo, mensaje motivador a todos aquellos que estamos en la misma frecuencia, todos pertenecemos a un mismo ecosistema muy complejo, no estas solo y mucho sentimos lo mismo y de la misma manera.
Como decía al comienzo de este post, vuelven los fantasmas que no nunca se habían ido del todo, vuelven los miedos y esas voces que quieren que tire la toalla pero no, si algo hay que tener presente para seguir siempre hacia adelante es saber que se puede, que hay que ser constante y sobretodo cuidarse.
No tenía pensado escribir nada acerca de este virus por varias razones; la primera de ellas era que pensaba que era algo pasajero y que no me iba a afectar, y más estando en una isla,Tenerife. También pensé que sería algo menos duro de sobrellevar o incluso no pensaba que la realidad que estamos pasando llegara a suceder, desde hace más de cuatro días aislamiento en casa obligatorio y con una sensación de falta de libertad.
Lo cierto es que he pasado, y sigo pasando, por varios procesos de reflexión y estados de ánimo, me paseo constantemente entre todos los posibles entre la negatividad y la positividad.
Cuando la pandemia del COVID-19 se fue haciendo realidad mis primeras reacciones después de ver que estaban sucediendo, casos de personas afectadas en mi entorno e incluso se llegó a cerrar un hotel a pocos kilómetros de mi residencia habitual, con cientos de personas en su interior, totalmente aisladas, siendo esto la principal noticia de todos los informativos a nivel nacional, mi alarma fue máxima y por eso decidí llamar a los médicos, posteriormente a mis jefes del trabajo, para informarme y también comunicar a mi empresa de los posibles riesgos que tenía siendo diabético pero, lo cierto es que el personal médico no tenía mucha información ni sabía la dimensión que esto iba a tomar y su recomendación fue que siguiera trabajando con normalidad pero, tomando precauciones, se cría que no era más que una simple gripe, que sus efectos serían pasajeros y que mis riesgos serían los mismos que ante cualquier otro virus similar. Esa misma respuesta recibí por parte de mis jefes más directo. Tras recibir estas respuestas de calma y tranquilidad, seguidamente seguí trabajando, atendiendo a cientos de turistas venidos recientemente de países de riesgo sin saber o percatarme de la magnitud de esta gran Crisis.
Por suerte o por desgracia tuve que solicitar vacaciones forzosas para cuidar de mi perra pues, tuvo un accidente y tras el cual pasó por varias operaciones quirúrgicas, por fortuna mejora favorablemente pero su movilidad es nula, con lo cual no me puedo separar de ella en ningún momento.
Aunque soy consciente de lo que ocurre, y he tomado las debidas recomendaciones al pie de la letra, he de decir que mi empresa ha reconocido que las personas insulinodependientes deben quedarse en casa por pertenecer a uno de los grupos de riesgo. Personalmente creo que esta medida debería haberse tomado mucho antes y desde el principio, porque cuando expresé mi inquietud las recomendaciones no fueron las mismas, poniéndome a mí y a las personas en situaciones similares en riesgo de ser contagiados.
Al ser usuario de bomba de insulina hay que estar provisto del material necesario de consumibles, insulinas y sensores como siempre pero, es cierto que debido a esta situación de alerta he tomado medidas adicionales que también les recomiendo, porque no sabemos si será igual de fácil acceder al material en breve, si habrá alguna rotura de stock o simplemente que es escenario cambie y se ponga la situación aún más complicada, sin ser en ningún momento tremedenista pero si precavido.
#YoMeQuedoEnCasa porque quiero que esto acabe pronto, porque pienso que cuantas más personas sigamos estas normas antes pasaremos esta pandemia, porque no me quiero contagiar y porque tampoco quiero contagiar a nadie.
Lo primero que he hecho es contactar con el equipo médico y solicitar asesoramiento, seguidamente he actualizado mi receta médica que incluyera además de la insulina que uso en la bomba (Fiasp), bolis de insulina lenta (en mi caso Levemir) sobretodo para adelantarme ante un posible problema con la bomba y tener suministros para mi pauta alternativa. Esto es muy importante porque si fallara la bomba, los consumibles o stocks de ellos tener siempre un plan B y así no poner nuestra propia vida en peligro. Por otro lado, también he solicitado receta de GlucaGen porque como sabrán, es recomendable tener siempre en casa alguno por si tuviéramos alguna hipoglucemia severa, como siempre y aún más con la situación actual si fuera necesario llamar al servicio médico esto nos podría salvar la vida mientras acude el personal sanitario a nuestro hogar. También he hecho un recuento de todos los consumibles que tengo en casa y he solicitado el necesario para unos meses más, así tener en casa todo lo que fuera necesario en cuanto a vías, sensores, insulina, etc.
Ahora solo queda hacer un esfuerzo, al igual que el resto de la población, asimilar que pasaremos por varios procesos anímicos, aceptarlos, seguir manteniendo una alimentación equilibrada, hacer el ejercicio físico que podamos mientras estamos en casa y no bajar la guardia.
Con todo esto quiero agradecer enormemente el esfuerzo de los médicos, enfermeras y personal sanitario por la gran labor que realizan diariamente, por estar siempre ahí para hacernos que todo sea más fácil, con una gran profesionalidad siempre y con una actitud positiva, quiero visibilizar su aporte y la importancia que tienen para sobrellevar esta enfermedad. De ellos depende mi calidad de vida y quiero aplaudirles eternamente.
Hoy me toco el cambio de receptor debido a que hace unas semanas la bomba de insulina empezó a emitir mensajes de pérdida de conexión y en otras ocasiones me informaba que sensor tenía batería insuficiente, incluso habiendo cargado más tiempo del recomendado.
He llamado al servicio médico y me han informado que esto era debido a que ya llevaba más de un año con él y era necesario la sustitución.
El transcurso del tiempo que llevo con sensor ha pasado muy rápido y no puedo decir otra cosa más que estoy verdaderamente satisfecho con #Medtronic y con el uso del sensor #GuardianLink3 , el cual no me ha dado ningún problema y mi calidad y estilo de vida ha cambiado para mejor. Los episodios de hiper e hipoglucemias han disminuido exponencialmente.
Es muy importante no intentar alargar la vida útil de los consumibles para evitar problemas derivados. En mi caso debo cambiar el reservorio y el MiniMed Quick-set cada tres días y el sensor cada siete porque uso la bomba #Medtronic640g.
Es necesario que este mensaje llegue pues, a veces el sensor puede hacer lecturas poco efectivas, interrumpir conexión con la bomba o incluso fallar y en el caso de los consumibles si se alarga su uso más de recomendable se pueden producir problemas de obstrucción o infecciones en la zona de punción entre otros.
Ánimo ante esta situación de alarma y #yomequedoencasa y #saldremosdeesta
Pues sí, a veces la tecnología hace de las suyas, menos mal que no es nada grave, se sustituye el sensor y todo vuelve a funcionar normalmente.
Todo empezó con un mensaje de actualización, y así unas horas, tras las cuales solicitó sincronizar hasta que a la mañana siguiente dejo de funcionar. El equipo teléfono de Medtronic ,como siempre, funciona correctamente y proceden al envío de uno nuevo. Sin lugar a dudas, el llevar este sensor me ha cambiado la vida para mejor y con más calidad, así que aunque pasen estas cosas de vez en cuando, no son nada comparado con lo que nos aportan y porque el resultado hará que te sientas mejor y la diabetes esté más controlada
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