Hay muchas preguntas que nos hacen con frecuencia entre las

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Como ya he avanzado el pasado viernes he sufrido un accidente con la bomba de insulina y por suerte a día de hoy puedo decir que todo está arreglado. 

¿Cómo ha ocurrido? Pues de la manera más tonta, ¿quien no se ha tropezado alguna vez con el marco de una puerta? 

Bueno, quienes tenemos diabetes y somos usuarios de sensores y/o bombas de esto sabemos bastante pues, alguna vez, me he „arrancado“ el sensor cuando lo llevo en el brazo al tropezar con el marco del puerta u otras veces la vía (cánula) se queda trabaja en el picaporte e la puerta… en fin, el pan de cada día (o de vez en cuando).

Lo cierto es que me asusté mucho porque la bomba empezó a sonar con una alarma muy fuerte y no había forma(o yo no sabía) como detenerla, aún quitándole la batería seguía igual. Y tenía una grieta de arriba a abajo.

Mi primera reacción fue llamar a Medtronic al teléfono de asistencia, el cual por cierto, me atendieron muy rápido y de forma muy eficiente como siempre.  Hicieron las comprobaciones pertinentes y luego me indicaron cómo detener la alarma. Eso sí, me indicaron que me la desconectara. Me informaron que me enviaban una de sustitución a la mayor brevedad posible, y así fue pero, era viernes, luego venia el fin de semana y para colmo, el lunes era festivo. 

Una vez resuelto esto, necesitaba mi pauta alternativa y la receta médica para la insulina lenta que al llevar tanto tiempo con bomba, la cual usa solo la insulina rápida, ya no la uso hace años. Así que me puse en contacto con mis hospital para comunicar lo que me había sucedido, para mi suerte, puedo decir que son como ángeles que siempre me ayudan y muy buenas personas, quienes me apoyan en todo este proceso. 

¿Qué sería de nosotros si no tuviéramos personal sanitario con tanto corazón, que nos entienden perfectamente y que nos facilitan enormemente a llevar nuestro „estilo de vida“ con diabetes? Ella, que sabe que es muy especial para mí (no la  nombro porque no le he pedido permiso) me prestó una bomba hasta que me llegara la mí definitiva, la cual llegó el martes por la mañana y todo fue muy fácil. 

Todo lo ocurrido me ha hecho recordar y valorar, aún más, cómo ha mejorado mi vida y lo fácil que se ha vuelto todo desde que llevo bomba de insulina y sensor, es cierto que entré en „modo pánico“ cuando ocurrió pero, analizando la situación lo que verdaderamente me daba miedo era volver a los comienzos cuando me pinchaba dos insulinas y muchas veces al día. 

Esto muy agradecido por el gran avance que se ha hecho, por quienes me acompañan y me comprenden cada día y por la suerte que he tenido (y sigo teniendo) con el personal sanitario que más que relación de paciente me siento entre amigos.

Me suelen preguntar qué hago con la bomba de insulina cuando me ducho o si la llevo todo el día.  

- Si, la llevo todo el día, incluso cuando duermo pero, hay momentos en los que me la desconecto como por ejemplo para ducharme. 

La bomba de insulina de #Medtronic tiene la opción de “Suspender toda la infusión” durante el tiempo que está desconectada, una vez vuelta a conectar se puede hacer un bolo corrector si es necesario.

Tras nueve días con el sensor Guardian 4 de Medtronic la mayor ventaja que tenido estos días es el no tener que pincharme en los dedos para calibrar la bomba de insulina, uso la 780g.  Lo cierto es que con el sensor anterior ya había notado una gran mejora, sobretodo con la función SmartGuard pero con este es un paso más adelante. Como ya comenté no es necesario calibrarlo y cada vez usas un nuevo sensor y pasado el tiempo en que entra en funcionamiento tras conectarlos, alrededor de dos horas, él solo se conecta y ya empieza a dar lecturas. He de decir que lo primeros días me hacia una toma de glucemia en sangre para comprobar si era correcta la lectura y efectivamente, así lo era.  Además de esto lo que más he notado es la tranquilidad que me ha aportado, aunque siempre es recomendable llevar el glucómetro en todo momento por si fuera necesario, al tener constantemente lecturas y no ser necesario tomas capilares, muchas veces se me olvida y no estoy nervioso.  Si lugar a dudas la mejor ventaja para mi estos días han sido que en ningún momento me ha solicitado la toma de la Glucemia en Sangre con una capilar por la noche, con lo cual he podido dormir toda la noche si despertarme ni una sola vez a consecuencia de un alarma.  No todo es perfecto… algunas veces si solicita la toma de una capilar cuando no se está en rango, pues por estar en hipo o hiperglucemia, esto lo hace para comprobar que los datos con correctos.  (Bomba insulina @medtronicdiabetes 780g  Sensor Guardian 4) #780gmedtronic  

✈️ Cuando viajo con la bomba de insulina @medtronicdiabeteseu #780g se repite la misma historia:  

1. Separar elementos electrónicos 💻📱⌚️ 
2. Comunicar al personal de seguridad que “No puedo pasar por el acto magnético porque llevo bomba de insulina y sensor” 🛂 
3. Todo las personas que están por aquí dan cuenta y se preguntan si soy un delincuente, si  tengo alguna discapacidad, armas o alguna sustancia prohibida ☣️☢️⚠️👨‍👨‍👧‍👦👨‍👩‍👧‍👧 
4. Me hacen pasar por un lado del arco magnético 🧲 👈 
5. Me cachean y tengo que enseñar el sensor y la bomba de insulina sin ninguna privacidad 🚨👮‍♂️ 
6. Me pasan unos papelitos detectores de sustancias por las manos, bomba de insulina y doy negativo (como siempre) ✅ 
7. Todo correcto y por fin me dejan continuar mi viaje 🧳  

Muchas veces me han preguntado que sentí cuando descubrí que era diabético pues, ahora con el paso del tiempo, sé que fue miedo, miedo a lo desconocido porque cuando debuté no tenía información sobre la Diabetes. Según salí de la consulta médica busqué en Internet, todo era malo, leía y leía sobre lo peligroso que era la diabetes y que podía causar la muerte, una y otra vez se repetía esto en cada página visitada. 

Con el paso del tiempo el miedo también se fue transformando el algo diferente: en miedo al rechazo, a que me rechazaran por ser diabético o padecer esta enfermedad de la cual aún casi ni conocía, miedo a esas bajadas de azúcar que me dejaban moribundo y sin fuerzas, que sucediera cuando estuviera solo y no tuviera las fuerzas necesarias para pedir ayuda… sí, miedo a morir solo, porque aunque desde el día que nacemos la cuenta atrás para la muerte se activa, y lo sabemos, porque de esto no se libra nadie. 

Por suerte y tras pasados todos esto años este miedo se ha convertido en aceptación, a vivir este “estilo de vida” sabiendo que no estás en peor o mejor situación que otras personas solo por la condición de ser diabético, sino en una situación diferente. 

Me acompaña al trabajo, mientras leo o estudio, cuando estoy solo y también cuando estoy acompañado, no es mi enemiga… tampoco mi compañera de piso pero aun así nunca se separa de mí, y de otras personas como yo. Esta más tiempo conmigo que mi familia, amigos o mi perra, es quien me conoce, quien sabe y entiendo cómo me siento, el origen de mis emociones… No le tengo miedo, ni dejo que me domine, tampoco la ignoro porque me interesa que esté bien. 

¿Qué quién es? 

El mi diabetes tipo 1, la cual he de aceptar, comprender y sé que siempre estará a mi lado. Quiero presentártela porque si algún día necesitamos, sí, tanto ella como yo, de tu ayuda es de vital importancia que la conozcas.

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